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ROHS十項有害物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹

瀏覽次數(shù):857發(fā)布日期:2023-11-08


歐盟在其公報上發(fā)布指令(EU)2015/863,修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此,ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項,詳見下表:

19.png


  物質(zhì)


 限值(以均質(zhì)材料計,wt%)

鉛Pb

 0.10%

 Hg

 鎘Cd

0.01%

六價鉻Cr(VI)

多溴聯(lián)苯(PBB)

多溴聯(lián)苯醚(PBDE)

鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)

DEHP,DBP,BBP,DIBP四項物質(zhì)的限制要求是什么?


  1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強制實施日期是 2019年7月22日。


  2、 第8類和第9類醫(yī)和監(jiān)控設(shè)備的強制實施日期是2021年7月22日。


  3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制,仍需遵照REACH規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。


  4、此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)院器械,包括體外醫(yī)院設(shè)備,監(jiān)測和控制儀器,工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。


  ROHS測試申請的流程:


  1、填寫檢測申請表


  2、測試樣品根據(jù)具體檢驗項目所需提供,將樣品寄我們。


  3、收到填寫好的申請表,我們做合同報價單,確認(rèn)簽字蓋章回傳


  4、收到測試付款,按排樣品進(jìn)行檢驗,檢驗完成后出具檢測報告



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